Παρουσιάστηκε το σούπερ-χάπι κατά της παχυσαρκίας

Μια καινοτόμος θεραπεία απώλειας βάρους σε μορφή χαπιού, το SYNT-101, υπόσχεται να φέρει επανάσταση στη μάχη κατά της παχυσαρκίας.

Το νέο αυτό φάρμακο, το οποίο χορηγείται από το στόμα μία φορά την ημέρα, στοχεύει στην προσωρινή τροποποίηση της απορρόφησης των θρεπτικών συστατικών στο λεπτό έντερο, μιμούμενο τις επιδράσεις της γαστρικής παράκαμψης, αλλά χωρίς την ανάγκη χειρουργικής επέμβασης.

Η πρώτη κλινική μελέτη σε ανθρώπους, που παρουσιάστηκε στο Ευρωπαϊκό Συνέδριο για την Παχυσαρκία (ECO) στη Μάλαγα, ανέδειξε θετικά ευρήματα για την ασφάλεια, την ανεκτικότητα και τις μεταβολικές επιδράσεις του χαπιού. Οι συμμετέχοντες εμφάνισαν ενδείξεις μείωσης της όρεξης και ορμονικής ισορροπίας χωρίς σημαντικές παρενέργειες.

Πώς λειτουργεί το SYNT-101

Το SYNT-101 λειτουργεί δημιουργώντας μια προσωρινή πολυμερική επικάλυψη στο δωδεκαδάκτυλο, η οποία «παρακάμπτει» το αρχικό τμήμα του εντέρου, οδηγώντας τα θρεπτικά συστατικά στο κάτω τμήμα, όπου και επιτυγχάνεται καλύτερη ρύθμιση της όρεξης και του μεταβολισμού. Το αποτέλεσμα είναι βελτιωμένο αίσθημα κορεσμού, ενίσχυση του γλυκαιμικού ελέγχου και μείωση της πρόσληψης τροφής, χωρίς να επηρεάζεται η άπαχη μυϊκή μάζα, σε αντίθεση με άλλα φάρμακα.

Πρώιμα κλινικά αποτελέσματα

Στην πιλοτική δοκιμή πήραν μέρος εννέα υγιείς ενήλικες που έλαβαν διαφορετικά επίπεδα δοσολογίας του SYNT-101. Η ενδοσκοπική παρακολούθηση επιβεβαίωσε τον σχηματισμό της επικάλυψης στο έντερο, ενώ οι αναλύσεις αίματος έδειξαν αυξημένη λεπτίνη (πρωτεϊνική ορμόνη που ρυθμίζει την ενεργειακή πρόσληψη) και μειωμένη γκρελίνη (η ορμόνη της πείνας), υποδηλώνοντας μείωση της όρεξης.

Επιπλέον, οι δοκιμές ανοχής γλυκόζης έδειξαν καθυστέρηση στην απορρόφηση γλυκόζης, κάτι που αντανακλά την αλλαγή στον τόπο απορρόφησης – από το άνω στο κάτω λεπτό έντερο.

Ασφάλεια και ανοχή

Το φάρμακο εμφάνισε εξαιρετικό προφίλ ασφάλειας, χωρίς ανεπιθύμητες ενέργειες. Η επικάλυψη αποβλήθηκε φυσικά από τον οργανισμό εντός 24 ωρών, και δεν παρατηρήθηκαν μεταβολές σε ηπατικά ένζυμα ή γαστρεντερικά συμπτώματα. Όλοι οι συμμετέχοντες ανέφεραν μηδενική ενόχληση κατά τη διάρκεια της δοκιμής.

Τι φέρνει το μέλλον

Η εταιρεία Syntis Bio, που εδρεύει στη Βοστώνη, ετοιμάζεται να καταθέσει αίτηση στον FDA (Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ) το δεύτερο εξάμηνο του 2025 για την έγκριση έναρξης κλινικών δοκιμών Φάσης 1. Ο CEO της εταιρείας, Rahul Dhanda, δήλωσε ότι το SYNT-101 μπορεί να αποτελέσει μια καθημερινή, στοχευμένη και ασφαλέστερη εναλλακτική ή συμπληρωματική λύση στα υπάρχοντα φαρμακευτικά σκευάσματα απώλειας βάρους.